如同晴天霹雳，震撼着陈家上上下下所有的人，大家都惊恐万状。前后不到一年的时间陈氏家族里的三个如花似玉的女孩子相继瘫痪，而且不完全是瘫痪，瘫痪的病人只是身体不能动，但身体瘫痪部位的肌­肉­还是有的，而这三个女孩双腿的肌­肉­在迅速萎缩，变的皮包骨头，不忍目睹。

三个女孩子的病情很快受到医院专家们的重视，经过几家医院专家们的联合会诊，专家们经过细致的检查，做了多次实验，翻阅了大量的资料和搜寻网络上国外资料信息，最后做出结论，这是一种罕见的遗传病，病情颇为复杂，在我国的遗传病史中占据的比例很小，属于很少见的一种遗传病症，此病症的发病期在孩子###岁的时候，小时候没有任何症状，完全没有迹象，同正常孩子别无两样，只有到了###岁的时候病症才会突然发作，首先是腿痛，然后双腿的肌­肉­迅速萎缩，最后导致瘫痪，并且从理论上推理，这种病症完全不会影响大脑，病人的思维能力和智力发育完全正常，可以接受任何新生事物，瘫痪之后的寿命应该不会同健康人相同，大约是在十年至二十年之间。并且此病目前还没有根治的办法，也没有遏制住病发的办法，而且这种遗传病在理论上应该是传男不传女，但也不知道为什么到了老陈家这种遗传病突然风向逆转，变成了传女不传男。大哥的一个男孩已经长到了十六七岁，且身体健康，身材挺拔，而三个女孩却相继落难，一个没有幸免。

至于这种遗传病症是否每一个孩子都会被遗传，目前在医学上也没有一个准确的结论，但从遗传学上讲，有家族遗传病史的人，也不见得每个人都会爆发遗传病症，这也要取决于内因的遗传基因，和外因的诱因，应该说，并不是每一个人都会诱发遗传病症。

还有一点无法解释的问题是，这种遗传病症具体是几代遗传？是隔代遗传？还是隔两代遗传？谁也说不清楚，陈家兄弟三人还有一个小姑姑，四人之中没有一人患有这种遗传病，而再上一代，陈蕊怡的爷爷也非常健康，也就是说，陈家两代都没有人得这种怪病，至今陈家没有一个人知道自己家族的血统里有这种遗传病症的潜伏基因，也无法知道在老陈家的血缘中潜伏着如此骇人听闻的病症。

出了这样的事，犹如天塌下了一般，陈家上下所有人都统统陷入到极端的恐惧之中，人人草木皆兵，如临大敌，见到女孩子就心惊­肉­跳。当然陈母更是恐慌，每天面对着欢蹦乱跳，无忧无虑的两个女儿，陈母不知道哪一天同样的厄运会降临到自己孩子身上，陈家已有三个女孩瘫痪，而自己的两个女儿又如何呢？她们的命运又如何呢？是否能躲过命运中的这一劫？陈母几乎要崩溃了。

“腿”对于所有人来讲都是那样自然，每个人都有一双腿，似乎没有人会为自己健康的双腿而去感谢上苍，仿佛在所有人的眼里腿的存在都是理所当然，天经地义。

为了避免陈蕊怡姐妹俩人的­精­神压力和恐慌，陈家父母对陈蕊怡姐妹严密封锁了消息，甚至断绝了亲戚间的来往，而陈蕊怡并不知道这一切，依然迷恋着舞蹈，陈母是看在眼里，痛在心里，她极为恐惧有一天自己的孩子也会患上这种遗传病，会在舞蹈中失去双腿躺倒在病床上，而那个时候迷恋芭蕾舞的女儿将如何接受这个惨痛的事实。

陈母每日如履薄冰，瞪大了双眼，盯着两个女儿的双腿，仿佛在保护着一件易碎的宝物，惟恐一错眼珠女儿的双腿会不翼而飞，经过一段长时间的痛苦折磨，经过激烈的思想抗争，陈母渐渐的从恐惧中站了起来，她要为女儿赢得双腿，与其这样消极地等待灾难的来临，不如向病魔发起挑战，在女儿还有健全双腿的时候，要让所有人看见女儿双腿的魅力，用这双腿向人们表达世间最美好的艺术。陈母深思熟虑之后，大胆的向女儿表示，要全力支持她跳舞，不但要跳舞，还要认真地跳，勇敢地跳，跳世界上最高贵的芭蕾舞。

陈母开始全身心地支持陈蕊怡学习舞蹈，并且将她送到全国最好的京安市芭蕾舞学校学习芭蕾舞，让她进入芭蕾殿堂。

几年过去了，陈蕊怡成为了一名优秀的芭蕾舞演员，两个女儿的双腿也是好好的，没有任何病变，陈母渐渐地从恐慌中解脱出来，再后来渐渐地把这件事情给淡忘了，仿佛当年只是做了一场噩梦。

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