不复最开始的明艳开朗，她低垂着头，轻声道：“我还以为我只是平胸。”

“我还以为只是因为我有一个黑暗的原生家庭，所以情绪才容易失控，也永远处理不好和同学的关系……”

这一刻，温珑突然有一种被救赎的感觉。

她不是脾气古怪的怪胎。

只是生病了而已。

“做个基因检查吧。”等温珑情绪稍微稳定后，许秋做出了下一步的医嘱。

检查基因、染色体，更精确点说，是MS-MLPA检测，这也是确诊小胖威利综合征的最直接证据。

三天后。

检测结果出炉，温珑的检测报告也发到了许秋手里：

“检测结果：MS-MLPA  检测结果提示受检者  PWS/AS  相关的  15q11-q13  区域的拷贝数存在片段杂合缺失，甲基化MLPA  检测结果显示  15q11-q13  区域缺失的片段来源于父源链。通过加入HhaI  酶前后的  MLPA  结果对比分析，提示受检者系因父源性  15q11-q13  区域拷贝数缺失引起的Prader-Willi  综合征。”

这一份报告，也彻底证实，温珑正是少见的小胖威利综合征！

当天，许秋就召集了内分泌遗传代谢科、口腔科、眼科、骨科、神经内科等数十个科室的医生，针对温珑，制定了一套多学科综合治疗方案。

其中包括：

饮食控制。

生长激素注射治疗。

脊柱矫正。

胆碱能药物。

等等……

这期间，食脑变形虫感染病人罗笛，也进行了第二次复查。

此时，核磁上显示，他的病灶已经停止蔓延。

只余下之前被“吃掉”的残留病灶。

脑部的其他区域，也在恢复正常。

颅内压回归标准水平、脑脊液重新变得清亮，如果忽略他身上的各种管子，此时的罗笛，看上去和普通病人差不多。

结束当天的早查房，急诊科小小的躁动了片刻。