之后蛋中的小­鸡­和蛋壳就完成了全部使命。它们将被装入一种特制的3立方米的“大锅”中，在121度高温高压中“烹饪”15分钟。等到它们再出来时，已经变成了没有任何病毒的“­鸡­蛋羹”，甲流病毒在120多度的高温下被全部杀死。由于怕这些“­鸡­蛋羹”被非法之徒当做食品流入市场，因此会由相关的签约合作企业将其运走，制成饲料。

而那些病毒液被提取出来之后，再加入灭活剂，将病原杀死，使病毒失去感染能力，但仍保留病毒的抗原­性­。再经过纯化、裂解等一系列过程，疫苗就基本形成了。从将病毒注­射­入­鸡­胚，到生产出疫苗，大约需要45天时间。

在很大程度上，制造甲流疫苗的瓶颈来自­鸡­蛋。能否提供合格­鸡­胚的蛋比较刚­性­，有供蛋周期的限制。

你不知道的疫苗制造过程与风险（2）

收获的病毒需要灭活和纯化，最终就得到了高纯度的疫苗原液。疫苗原液经过配比，加入适量的缓冲液后进入到分包装车间，就成了疫苗成品。

脊髓灰质炎疫苗的生产过程

第一种有效的脊髓灰质炎疫苗，是匹兹堡大学的约纳斯·沙克在1952年研发完成的，这种疫苗被称为“去活化脊髓灰质炎疫苗（IPV）”，又称“沙克疫苗”，是利用3种血清型的致病­性­病毒株研发的。这些病毒首先培养于一种称为绿猴肾细胞的猴子肾脏组织中，之后再以甲醛溶液处理使其失去活­性­。

口服沙宾疫苗中所含的减毒­性­病毒有可能再度转变，成为带有致病­性­的病毒。因此而生的病毒被称为“疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（VDPV）”，产生症状与一般外源­性­的脊髓灰质炎无法区分。

1960年，一些用来制备疫苗的恒河猴肾脏细胞中发现了SV40病毒。这种病毒也是因此而发现的，是一种存在于自然界，可感染猴子，也可使啮齿类动物生出肿瘤的病毒。

SV40存在于一些使用于1954~1962年间的IPV库存中。根据估计，可能有1000万~3000万名美国人接受了含有SV40的疫苗。而后来的分析也显示，苏联、日本、中国和部分非洲地区，也曾使用含有SV40的疫苗。

SV40病毒是否与人类癌症有关，目前尚无一致结论。

疫苗及其他生物技术对人类的三重风险

一般而言，人类在使用科学技术的时候会遇到三重风险：